尿検体の薬物乱用テスト キット、12コロイド パネルの薬物検査のコップ4mmのストリップの金

いろいろな種類の薬物乱用テスト、4mmが付いている多数の薬物検査のコップは医学金のコロイド方法を除去します

使用の意図されている

ザ・ワンのステップ複数の薬剤のスクリーン テストのコップは次の締切りの集中に尿の多数の薬剤そして薬剤の代謝物質の質的な検出のための側面流れのクロマトグラフの免疫学的検定です:

テスト	口径測定器	締切り（ng/mL）
アンフェタミン（AMP 1000）	dアンフェタミン	1,000
アンフェタミン（AMP 500）	dアンフェタミン	500
アンフェタミン（AMP 300）	dアンフェタミン	300
精神安定剤（棒300）	Secobarbital	300
精神安定剤（棒200）	Secobarbital	200
ベンゾジアゼピン（BZO 500）	Oxazepam	500
ベンゾジアゼピン（BZO 300）	Oxazepam	300
ベンゾジアゼピン（BZO 200）	Oxazepam	200
ベンゾジアゼピン（BZO 100）	Oxazepam	100
Buprenorphine （BUP 10）	Buprenorphine	10
Buprenorphine （BUP 5）	Buprenorphine	5
コカイン（COC 300）	Benzoylecgonine	300
コカイン（COC200）	Benzoylecgonine	200
コカイン（COC 100）	Benzoylecgonine	100
コカイン（COC 150）	Benzoylecgonine	150
マリファナ（THC150）	11 Δ9pHC 9 COOH	150
マリファナ（THC 50）	11 Δ9pHC 9 COOH	50
マリファナ（THC 25）	11 Δ9pHC 9 COOH	25
メタドン（MTD 300）	メタドン	300
メタドン（MTD 200）	メタドン	200
塩酸メタンフェタミン（1,000会う）	d塩酸メタンフェタミン	1,000
塩酸メタンフェタミン（500会う）	d塩酸メタンフェタミン	500
塩酸メタンフェタミン（300会う）	d塩酸メタンフェタミン	300
エクスタシー（MDMA 500）	dのlエクスタシー	500
エクスタシー（MDMA 1,000）	dのlエクスタシー	1,000
モルヒネ（モップ300）	モルヒネ	300
モルヒネ（モップ100）	モルヒネ	100
アヘン剤（モップ2000年）	モルヒネ	2,000
Methaqualone （MQL）	Methaqualone	300
Phencyclidine （PCP）	Phencyclidine	25
Propoxyphene (PPX)	Propoxyphene	300
三環系抗鬱薬（トリクロロ酸）	Nortriptyline	1,000
Tramadol （TML 100）	Tramadol	100
Tramadol （TML 200）	Tramadol	200
Tramadol （TML300）	Tramadol	300
ケタミン（KET 1,000）	ケタミン	1,000
ケタミン（KET 500）	ケタミン	500
ケタミン（KET 300）	ケタミン	300
ケタミン（KET 300）	ケタミン	100
Oxycodone (OXY)	Oxycodone	100
Cotinine （折畳み式ベッド200）	Cotinine	200
Cotinine （折畳み式ベッド100）	Cotinine	100
2エチリデン1,5ジメチル3,3 diphenylpyrrolidine （EDDP 300）	2エチリデン1,5ジメチル3,3 diphenylpyrrolidine	300
2エチリデン1,5ジメチル3,3 diphenylpyrrolidine （EDDP 100）	2エチリデン1,5ジメチル3,3 diphenylpyrrolidine	100
フェンタニル（FYL20）	Norfentanyl	20
フェンタニル（FYL10）	Norfentanyl	10
総合的なマリファナ（K2 50）	JWH -018、JWH- 073	50
総合的なマリファナ（K2 30）	JWH -018、JWH- 073	30
6モノラルacetoモルヒネ（6-MAM）	6モノラルacetoモルヒネ	10
Clonazepam （CLO400）	Clonazepam	400
Clonazepam （CLO150）	Clonazepam	150
ベンゾジアゼピン（DIA）	ベンゾジアゼピン	300
エチルGlucuronide （ETG500）	エチルGlucuronide	500
エチルGlucuronide （ETG1000）	エチルGlucuronide	1000
エース（Acetaminophen）	Acetaminophen	5000
CAT （Cathinone）	Cathinone	150
LSD 20 （LSD）	LSD	20
LSD 50 （LSD）	LSD	50
MDA （3,4-Methylenedioxyamphetamine）	3,4-Methylenedioxyamphetamine	500
MDPV （3、4-methylenedioxypyrovalerone）	3、4-methylenedioxypyrovalerone	1000
MPD （メチルフェニデート）	メチルフェニデート	300
Zolpidem （ZOL）	Zolpidem	50
テスト	口径測定器	締切り
アルコール（ALC）	アルコール	0.02%

上でリストされていた薬剤のanalytesの組合せと来られる統合されたのの1個のステップ複数の薬剤のスクリーン テストのコップの構成。この試金は予備の分析的な試験結果だけ提供します。特定の互い違いの化学方法は確認された分析的な結果を得るために使用されなければなりません。ガス・クロマトグラフィー/質量分析（GC/MS）は好まれた確証的な方法です。特に予備のプラスの結果が示すあるとき臨床考察および専門の判断は乱用の試験結果のあらゆる薬剤に適用されるべきです

概要

1.3.1アンフェタミン

アンフェタミンは規定（Dexedrine®）によって利用できるスケジュールのII制御された物質で、不法な市場でまた利用できます。アンフェタミンは治療上の適用の有効なsympathomimetic代理店のクラスです。それらは人体の自然なカテコラミンと化学的に関連しています:アドレナリンおよびノルアドレナリン。激しい大量服用は中枢神経系(CNS)の高められた刺激をもたらし、高められたエネルギーおよび力の幸福感、警報、減らされた食欲および感覚を引き起こします。アンフェタミンへの心血管の応答は高められた血圧および不整脈を含んでいます。より激しい応答は心配、パラノイア、幻覚および精神病的な行動を作り出します。アンフェタミンの効果は一般に使用に続く2-4時間を持続させ、薬剤にボディで4-24時間の半減期があります。アンフェタミンの約30%はヒドロキシル化され、deaminated派生物として残りの不変の形態の尿で、排泄されます。

1.3.2精神安定剤

精神安定剤はCNS降下剤です。それらは鎮静剤、催眠薬および抗てんかん薬の精神安定剤がカプセルかタブレットとしてほとんどの場合口頭で取られると同時に治療上使用されます。効果はアルコールとの中毒のそれらに類似しています。精神安定剤の慢性の使用は許容および物理的な依存をもたらします。

2-3か月間400のmg /dayで取られる短い機能の精神安定剤は臨床的に重要な程度の物理的な依存を作り出すことができます。薬剤の節制の期間の間に経験される禁断症状により死を引き起こすには十分に厳しい場合もあります。

ほとんどの精神安定剤の少量だけ（5%以下）尿で不変排泄されます。

精神安定剤のためのおおよその検出の制限時間は次のとおりです:

短い機能（例えばSecobarbital）	100 mg PO （口頭）	4.5日
長時間作用性（例えばフェノバルビタル）	400 mg PO （口頭）	7日

1.3.3ベンゾジアゼピン

ベンゾジアゼピンは心配および睡眠障害の徴候の処置のために頻繁に規定される薬物です。それらはガンマ アミノ酪酸（GABA）と呼ばれる神経化学物質を含む特定の受容器で効果を作り出します。それらがより安全、より有効であるので、ベンゾジアゼピンは心配および不眠症両方の処置の精神安定剤を取り替えました。ベンゾジアゼピンはまたある外科および医療処置の前の、そして発作性疾患およびアルコール回収の処置のための鎮静剤として使用されます。

物理的な依存の危険はベンゾジアゼピンが少数の月以上のために（例えば、毎日）規則的に取られれば、特に増加します高くより正常な線量で。不意に停止は、具合が悪く、損失感じる、食欲の胃腸混乱眠る悩み認識の発汗、震えること、弱さ、心配および変更のような徴候で持って来ることができます。ほとんどのベンゾジアゼピンの微量だけ（1%以下）尿で不変排泄されます;尿の集中のほとんどは活用された薬剤です。尿のベンゾジアゼピンのための検出の期間は3-7日です。

1.3.4 Buprenorphine

Buprenorphineはオピオイドの常習の処置の有効な鎮痛性の頻繁に使用されます。薬剤は単独でまたはNaloxone HClを伴うBuprenorphine HClを含んでいる商号Subutex™、Buprenex™、Temgesic™およびSuboxone™の下で販売されます。治療上、Buprenorphineはオピオイドの常習者のために取り替えの処置として使用されます。取り替えの処置は普通使用される薬剤への同じようなか同一の物質に基づいてアヘン剤の常習者（主にヘロイン常習者）に提供される医療の形態です。取り替え療法では、Buprenorphineはメタドン有効でが、物理的な依存の低レベルを示します。尿の自由なBuprenorphineそしてNorbuprenorphineの集中は治療上の管理の後に6日、尿の親薬剤のための検出の窓がおよそ3日であると考えられる限り薬剤の単一の線量の完全な除去が取ることができる間、1 ng/mlよりより少しであるかもしれませんがBuprenorphineの血しょう半減期によってが2-4 hours.10である乱用situations.10の及ぶことができます20までng/ml。

Buprenorphineの相当な乱用はまたさまざまな形の薬剤が利用できる多くの国で報告されました。薬剤は正当なチャネルから盗難、医者のショッピングおよび詐欺的な規定による転換し、静脈内、sublingual、鼻内および吸入のルートで乱用されました。

1.3.5コカイン

コカインは有効な中枢神経系の興奮剤およびローカル麻酔薬です。最初に、それは震え、過剰感受性および痙攣に終って約極度なエネルギーおよび情動不安を間、次第に持って来ます。多くでは、コカインにより呼吸で熱、無理解、難しさおよび無意識状態を引き起こします。

コカインは頻繁に鼻に吸入、静脈内注入および自由基盤の煙ることによって自己管理されます。それはbenzoylecgonine.3、4 Benzoylecgonineのコカインの主要な代謝物質として尿で主に、持ちコカイン（0.5-1.5時間）よりより長い生物学的半減期（5-8時間）を、コカインexposure.4の後の24-48時間一般に検出することができます近いうちに排泄されます

1.3.6マリファナ

THC （D9petrahydrocannabinol）はインド大麻（マリファナ）の第一次有効成分です。スモークか口頭で管理された場合、THCが幸福感にあふれた効果を作り出す。ユーザーはshortpermの記憶を遅らせられて学習を損ない。彼らはまた混乱および心配の一時的なエピソードを経験するかもしれません。Longpermの比較的多用は行動障害と関連付けられるかもしれません。煙ることによって管理されるマリファナのピーク効果は20-30分に行われ、持続期間は1本のタバコの後に90-120分です。尿の代謝物質の上昇値は露出の時間の内にあり、煙ることの後の3-10日間探索可能に残ります。尿で排泄される主要な代謝物質は11 D9petrahydrocannabinol 9カルボキシル基の酸（THC-COOH）です。

1.3.7メタドン

メタドンは激痛に穏健派の管理規定される麻酔の鎮痛剤とアヘン剤の依存（ヘロイン、Vicodin、Percocetのモルヒネ）の処置のためにです。口頭メタドンの薬理学はIVメタドンと非常に異なっています。口頭メタドンはレバーで部分的に後で使用できるように貯えられます。IVメタドンはヘロインのような多く機能します。ほとんどの州で規定されたメタドンである苦痛医院かメタドンの維持医院に行かなければなりません。

メタドンは長時間作用性の鎮痛剤で効果をその最後12から四十八時間に作り出します。理想的には、メタドンは違法ヘロインの、注入の危険取得の圧力、およびほとんどのアヘン剤が作り出す感情的なジェット コースターから顧客を放します。メタドンは非常に長い回収の期間を、長期の間そして大きい線量で取られたら、もたらす場合があります。メタドンからの回収はヘロインの停止によって誘発されるそれらより延長され、面倒ですけれどもメタドンの取り替えそして段階的に行なわれた取り外しは患者および療法士のための解毒の受諾可能な方法です。

1.3.8塩酸メタンフェタミン

塩酸メタンフェタミンは強く頭脳のある特定のシステムを活動化させる習慣性の興奮剤の薬剤です。塩酸メタンフェタミンはアンフェタミンと密接に化学的に関連していますが、塩酸メタンフェタミンの中枢神経系の効果はより大きいです。塩酸メタンフェタミンは違法実験室でなされ、乱用および依存のための高い潜在性があります。薬剤は口頭で取られるか、注入されるか、または吸い込むことができます。激しい大量服用は中枢神経系の高められた刺激をもたらし、高められたエネルギーおよび力の幸福感、警報、減らされた食欲および感覚を引き起こします。塩酸メタンフェタミンへの心血管の応答は高められた血圧および不整脈を含んでいます。より激しい応答は心配、パラノイア、幻覚、精神病的な行動を、結局、不況および枯渇作り出し。

塩酸メタンフェタミンの効果は一般に2-4時間を持続させ、薬剤にボディで9-24時間の半減期があります。塩酸メタンフェタミンはアンフェタミンとして尿主に、および酸化させ、deaminated派生物で排泄されます。但し、塩酸メタンフェタミンの10-20%は変わらずに排泄されます。従って、尿の親混合物の存在は塩酸メタンフェタミンの使用を示します。塩酸メタンフェタミンは一般に尿pHのレベルによって3-5日間尿で探索可能、です。

1.3.9エクスタシー

エクスタシー（エクスタシー）は最初に人を頻繁に悪影響に報告しなさい薬剤を取る高められた筋肉緊張および発汗のようなobesity.5の処置のためのドイツの製薬会社が1914年に、総合する合成麻薬です。MDMAはアンフェタミンと共通して持っているがはっきり興奮剤薬剤を入れます、血圧および心拍数を高める容量ではないです。MDMAは高められた感受性、難しさ、および何人かのユーザーの汚された視野の形で集中のライトへのある知覚の変更を作り出します。行為のそのメカニズムは神経伝達物質のセロトニンの解放によってあると考えられます。MDMAはまた一般的な意見がこれは薬剤の二次効果であることであるがドーパミンを解放するかもしれません（NicholsおよびOberlender 1990年）。薬剤の適度な線量を取った事実上すべての人々で行われるMDMAの最も普及する効果は、顎のくいしばることを作り出すことでした。

1.3.10モルヒネ/アヘン剤

モルヒネ/アヘン剤はアオイ ケシから、天然産物、モルヒネおよびコデインを含んで得られる、およびヘロインのような半合成薬剤を示します薬剤。モルヒネ/アヘン剤はより一般的で、オピオイドの受容器で機能する薬剤を示します。

オピオイドの鎮痛剤は物質でCNSを弱めることによって苦痛を制御する大きいグループを構成します。モルヒネの大きい線量は高度耐性のレベル、ユーザーの生理学的な依存を作り出すことができ薬物乱用に導くかもしれません。モルヒネは排泄されたunmetabolized、またコデインおよびヘロインの主要な代謝産物です。モルヒネはアヘン剤の線量の後で尿で数日間探索可能です。

1.3.11 Phencyclidine

Phencyclidine、別名PCPまたは合成ヘロインは、50年代の外科麻酔薬として最初に販売された幻覚剤です。それは市場からそれを受け取っている患者が精神が錯乱した、ベテランの幻覚になったので取除かれました。

PCPは粉、カプセルおよびタブレットの形態で使用されます。粉はマリファナまたは野菜の問題とのそれを混合した後鼻を鳴らされるか、または煙っています。PCPは吸入によって最も一般に管理されましたり静脈内で、鼻内で、そして口頭で使用することができます。低い線量の後で、ユーザーは幸福感からの不況に気分変動を素早く考え、行動し、そして経験します。自己有害な行動はPCPの致命的な影響の1つです。

PCPは4から6時間以内の尿で後使用見つけることができた、7から14日間尿に代謝率のような要因によって、ユーザーの年齢、重量、活動残り、diet.6 PCPは不変の薬剤（4%に19%）および活用された代謝物質（25%に30%）として尿で排泄されます。

主義をテストして下さい

ザ・ワンのステップ複数の薬剤のスクリーン テストのコップは競争の結合の原則に基づく免疫学的検定です。尿検体にあるかもしれない薬剤は特定の抗体の結合場所のためにそれぞれの薬剤の共役と競います。テストの間に、尿検体は毛細管現象によって上向きに移住します。締切りの集中の下の尿検体の薬剤は、もしあれば、特定の抗体の結合場所を飽和させません。抗体は薬物蛋白質の共役とそれから反応し、目に見える人種の壁は特定の薬剤のストリップのテスト地域に出て来ます。締切りの集中の上の薬剤の存在は抗体のすべての結合場所を飽和させます。従って、人種の壁はテスト地域で形作りません。薬物肯定的な尿検体は薬剤の競争のために薬物否定的な尿検体は薬剤の競争の不在のためにテスト地域のラインを発生させるが、ストリップの特定のテスト地域の人種の壁を発生させません。手続き型制御として役立つためには、人種の壁は標本の適切な容積が加えられ、wicking膜が起こったことを示す調節領域に常に現われます

用法

テスト コップ、尿検体、および/または制御が室温に平衡するようにして下さい（15-30°C）テスト前に。

1. それを開ける前に室温に袋を持って来て下さい。コップを密封された袋から取除き、できるだけ早く使用して下さい。
2. 提供者は標本を提供します。
3. 技術者はコップが平面にある間、帽子を取り替え、しっかり止めます。
4. 保証がおよび大使館員コップの帽子上の保証シール密封する頭文字および供給の日付。
5. 技術者は粗悪品のストリップを明らかにするためにラベルの該当する場合皮をむきます。
6. 技術者は結果を見るために複数の薬剤テスト カードのラベルの皮をむきます。
7. 粗悪品のストリップは、該当する場合、3-5分の間に読まれるべきです。カラー・チャートと粗悪品のストリップの色を比較して下さい。結果が粗悪品を示したら、薬物検査の結果を読まないで下さい。
8. 予備のプラスの結果が観察されたら、確認のための実験室にコップを送って下さい。

結果の解釈

陰性:* 2ラインは現われます。1本の赤線は調節領域（c）にあり隣接した別の明白で赤いですかピンク ラインはテスト地域（Drug/T）にあるべきです。この否定的な結果は薬剤の集中が探索可能なレベルの下にあることを示します。*NOTE:テスト ライン地域の赤の色合い（Drug/T）は変わりますが、かすかなピンク ラインがある時はいつでもそれは否定的考慮されるべきです。

陽性:1本の赤線は調節領域（c）で現われます。ラインはテスト地域（Drug/T）で現われません。このプラスの結果は薬剤の集中が探索可能なレベルの上にあることを示します。

無効:管理線は現われません。指示されるとして不十分なサンプル容積かテストを行なわないことは管理線失敗の本当らしい理由です。プロシージャを見直し、新しいテスト装置を使用してテストを繰り返して下さい。

品質管理

手続き型制御はテストに含まれています。調節領域で現われるライン

（c）は内部手続き型制御として考慮されます。それは十分な標本の容積、wicking十分な膜を確認し、手続き型技術を訂正します。

制御標準はこのキットと供給されません。但し肯定的で、否定的な制御が試験手順を確認し、適切なテスト性能を確認するgood laboratory practiceとしてテストされることが、推薦されます。

東洋の新しい生命医学CO.、株式会社。
接触:	ジェリーMeng
電子メール:	ジェリー@ newlifebiotest .com
TEL.	+86 18657312116
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